新闻动态   more..     在 Science 和 Nature 上应用MutationSurveyor（或MutationExplorer）研究 DNA 碱基突变的文章．   1. 2005年，美国耶鲁大学医学院儿童健康研究中心发表一篇文章，揭示了DCDC2基因与人类大脑阅读障碍的关系。该项目不仅在研究的过程中使用了我们的软件，而且由于参加了实验数据的分析工作，刘长胜博士被列为文章21位作者中的第5位。该项研究成果被《Science》杂志列入2005年全球10大科技突破中的第五项。   2. High frequency of mutations of the PIK3CA gene in human cancers. SCIENCE. 2004 Apr 23;304(5670):554. Epub 2004 Mar 11. PMID: 1501696 3. EGFR Mutations in Lung Cancer: Correlation with Clinical Response to Gefitinib Therapy. SCIENCE. 2004 Apr 29. PMID: 15118125 4. Mutational analysis of the tyrosine kinome in colorectal cancers. SCIENCE. 2003 May 9;300(5621):949. PMID: 12738854 5. Tumorigenesis: RAF/RAS oncogenes and mismatch-repair status. NATURE. 2002 Aug 29;418(6901):934. PMID: 12198537 6. Inactivation of hCDC4 can cause chromosomal instability. Nature. 2004 Mar 4;428(6978):77-81. PMID: 14999283   友情连接   GeneMarker   Mutation Surveyor 生物信息学   合作伙伴 SoftGenetics [详细信息] 　　GeneMarker是基于微卫星DNA（即短串联重复序列，STR）多态性的分析软件，可用于法医学鉴定，亲子鉴定等领域。GeneMarker可读取多种格式的DNA片段峰值数据，个体鉴定灵敏度极高，性能稳定而操作简便...... [详细信息] 　　Mutation Surveyor 是基于DNA测序峰图的突变或者SNP检测软件，其敏感度高达99%以上。Mutaion Surveyor分析的每百万碱基对中，错误发生小于50。Mutation Surveyor不仅能检测出峰值仅有原峰值强度1/10的峰的杂合突变，还可以在无人值守的情况下自动完成高通量分析任务。 版权所有　北京华生恒业科技有限公司 备案序号:京ICP备05011519号 电话：010-51197773　传真：010-51197773-8002　E-mail：support@todaysoft.com.cn